人类基因解码(人类基因解码人类共有一对父母)真没想到

2023-12-15Aix XinLe

佳学基因，个人基因信息解读专家。通过分析人体基因信息，发现天赋潜能。通过肿瘤风险、重大疾病风险，揭示个人健康的内在致病原因。通过婚恋基因解码，优化家族基因信息组合。完美宝贝基因解码，结合基因无损矫正技术，终结家族难言之瘾。

导读：基因信息是所有生命活动的信息源泉，是人体健康与疾病的本质根源佳学基因认为通过解读人体基因信息，可以分析了解人类健康的风险，借助基因无损矫正技术，可以将严重危胁人类生存的致病基因从人类基因库中消失。

基因解码技术以及佳学基因致力推广的基因无损矫正技术尚处于科技的顶端科技需要完善、人们需要了解、产业需要运用但佳学基因毫不怀疑的是，基因解码技术、无损基因矫正技术最终将进入到我们的生活中，为个人、社会、人类种群、各种种群带来巨大的价值。

科幻电影中，“蜘蛛侠”被放射性蜘蛛咬了一口后，DNA改变，运动能力突破人类极限，拥有了超强的力量与敏捷性现实生活中，对基因的优化和改造同样是科学家致力研究的方向2015年四月，中山大学生命科学院黄军就副教授修改了人类胚胎中导致β型地中海贫血的基因，作为世界首例人类胚胎基因修改，这项实验成果引发了极大争论——既然可以对基因进行选择和编辑，那未来我们能否完全摆脱遗传疾病，甚至从根源上“设计”婴儿？这一系列干预生殖背后，伦理问题又该如何解决？。

1修改“地贫”基因，科研成果引争议2015年4月，国际著名科学杂志《自然》的网站称，中山大学生物科学院的黄军就副教授及其团队完成了全球第一次在人类胚胎进行的基因修改实验，他们从医院获得了86个无法发育成婴儿的问题胚胎，并对当中与地中海贫血症有关的基因进行基因编辑实验，利用一种叫做CRISPR/Cas9的工具成功修改了28个胚胎的基因。

也就是说，如果此次基因改造技术成功，人类则有可能终止地中海贫血症在一个家族中的传播这一消息立即引发了国内外媒体和科学界的广泛关注大部分科学家支持的观点是，从理论上说，基因无损矫正技术可以用来帮助遗传病患者，让他们及其后代都摆脱家族性疾病的梦魇；但是从本质上说，这种实验是对人类生殖过程进行基因操纵。

在英、德等欧洲国家，类似的研究是被法律禁止的，在美国，只能在严格的管制下用非联邦的经费进行对此，复旦大学生命科学院的赵世明教授也表达了他的担忧：“编辑基因有其限制和风险，虽然基因编辑实验是定向的，但改变基因序列可能会导致意外问题，这种问题也许会从上一代传到下一代，引发其他缺陷或疾病。

”黄军就副教授的研究报告也提到，在实验后期的处理环节中，他们发现胚胎中有一些变异此外，基因实验还涉及成功率的问题，黄军就的团队用了86个废弃胚胎做实验，最后，DNA编辑只在其中28个胚胎中成功，成功率只有大约30%。

“如果要对正常人类胚胎进行临床实验，成功率必须接近100%，可见这项研究还不够成熟”黄军就副教授说2地中海贫血症在我国南方，地中海贫血症（简称“地贫”）是儿童中最常见、但可能致命的血液异常疾病地贫以β和α型较为常见，输血治疗是常见疗法，但仅适用于中间型β和α地贫。

对于重型β地贫，造血干细胞移植是目前可行的根治方法，如果手术成功，可以消除患者对输血的依赖，消除进一步铁过剩的影响，但不会逆转已存在的铁毒性，也不能防止将地贫遗传给下一代所以，无论是输血还是造血干细胞移植，都不能一劳永逸地解决地中海贫血症。

出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。

少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡❶重型轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现❷中间型、轻型3完美宝贝技术，将基因解码用在婴儿成型之前。

既然基因修改技术尚不能用于临床，在对抗疾病、优生优育方面，目前现代医学采取了基因选择技术1988年，伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学诊断技术（简称“PGD”，又名“第三代试管婴儿”，佳学基因将其命名为“完美宝贝基因解码”）。

利用这种诊断技术，医生可以“设计”出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病完美宝贝技术的第一步是进行体外授精，在试管婴儿的早期阶段，一对夫妻经常会产生多个试管婴儿，而大部分会丢弃掉放入母亲体内的只有一个胚胎。

然而传统的试管婴儿技术是无法法进行胚胎选择的完美宝贝基因解码则是通过分析胚胎的基因信息，选择健康的、不携带致病基因的胚胎植入母体通过这种技术，可以让生育困难的夫妇成功生育胎儿同时，在这个过程中，也可以将含有致病基因的胎儿放弃，选择更为优秀的胚胎，传递更为优秀的爱族基因。

世界上第一个“完美宝贝技术”使用的结果，是一个“无癌宝宝”的在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在体外与她丈夫的精子结合但是，这个家族含有肿瘤风险基因，在传统生育过程中，他们的孩子得癌症的机率接近50%。

完美宝贝技术中，这对夫妻通过试管婴儿获得了11个胚胎，每一个都是纯正的家族血统当这11个胚胎发育到8个细胞大小的时候，采用无损胚胎单细胞取样技术，对胚胎的基因信息进行分析结果，有6个胚胎里含有高风险肿瘤基因，它们不再向传统生育过程中发生的一样，没有机会形成胎儿，让家庭遭受多种肿瘤的折磨，悲摧的人生还没有开始，就被宣告结束了。

完美宝贝基因解码技术人员从另外的5个不含肿瘤高风险基因的胚胎中挑选两个入进母亲的子宫中，有一个顺利存活下来而遵从父母的意愿，另外有两个胚胎被冷冻起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹通过完美宝贝基因解码技术，不仅减少了难孕夫妇一次又一次进行试管婴儿的尝试，同时获得一个完美的宝贝。

4完美宝贝技术：预防出生缺陷，不做无临床意义的性别筛选2015年，北京大学第三医院采用完美宝贝基因技术成功诞生了一个婴儿因为采用完美宝贝基因解码技术，北医三院生殖中心在人工辅助生殖方面处于国内领先和国际先进行列。

院长乔杰介绍道：“所谓的完美宝贝技术与传统的产前诊断技术不同的是：通过胚胎植入前的基因检测，能提高试管婴儿成功率；而且由于是在胚胎植入母体前进行基因解码，在胚胎阶段就接受基因筛检，剔除携带高风险致病基因的胚胎，筛选出没有遗传病的‘合格胚胎’植入子宫，这样可避免选择性流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常、家族性肿瘤等致病基因的夫妇生出健康的宝宝。

”自第一例完美宝贝婴儿诞生以来，全球已有超过12000个婴儿通过这项技术出生这项技术将会像羊膜穿刺术一样普遍，成为另一项避免严重疾病胎儿出生的常规孕前检查与此同时，挑选具有特定基因的胚胎，也使得父母对于子女基因组成拥有前所未有的强大决定权。

不久，除了避免疾病外，父母是否会选择利用完美宝贝技术，使孩子拥有某些特定的性状——例如出众的外貌和运动能力！目前，完美宝贝基因主要是用来挑选具有重大疾病的胚胎，避免具有这类疾病的胎儿出生给社会和家庭带来灾难性的影响。

我国现在每年出生缺陷的新生儿多达90万，与发达国家相比，还是有比较高的出生缺陷率在临床上，完美宝贝首先是要掌握相应的适应症，主要是针对罕见疾病、重大疾病、对生活和健康有严重影响的疾病进行检查不会单独接受性别筛查。

至于运动能力或样貌优化，不是由单个基因决定的，需要对基因信息进行全面、综合分析，具有一定的技术难度5深度思考：如何认识和评价对致病胚胎使用基因矫正技术？就在黄军就副教授发表通过基因矫正技术对携带有“地贫”基因的基因进行基因改造后，一些世界顶尖的基因科学家在《自然》上发表了一篇评论，呼吁暂停对人类胚胎细胞进行基因改造研究。

其实无论是PGD还是修改胚胎基因，它们都属于生殖干预的手段人类究竟有没有权力决定一个胚胎的生存权？胚胎植入前诊断实际上就是一种筛选，人工受精卵中的一个将会被选中，而其他的则被遗弃，在某种程度上是人类生殖生择过程在体外的再现。

但是持反对意见的人们认为，即便是试管中尚未植入子宫的胚胎，也应享有生命的基本权利这一观点是不是只限于某一宗教团体，而不应当做为法律在全人类范围中通用？立法方面，在西欧15个国家里，12国允许医学界进行植入前遗传学诊断技术：其中西班牙、英国和法国在20多年前就开此先河，德国则是最后迈出这一步的国家，在德国，对于胚胎进行疾病诊断直至2011年才得以合法化。

从长远来看，部分科学家还担心优生技术将失去仅为医疗服务的前提，被滥用随着技术的发展，我们可以想象，未来人们不仅可以选择子女的性别，甚至还可以选择他们眼睛和头发的颜色但仍有不少人支持改造人类基因组的想法2014年，一项针对1000个美国人的调查显示，有26%的受访者认为，“准父母可以改变他们孩子的DNA，以得到更聪明、健康，甚至健美的后代。

”